• Tooted
page

Tooted

Deebio pepsiin valgurikka toidu ületarbimisest põhjustatud düspepsia raviks


  • CAS NR:9001-75-6
  • HS-kood:3507.9090.90
  • Toote üksikasjad

    Tootesildid

    Detail

    1. Märgid: Valge või kergelt kollane, kristalne või amorfne pulber.

    2. Ekstraheerimise allikas: sea mao limaskest.

    3. Protsess: Pepsiin eraldatakse sea mao limaskestast ainulaadse ekstraheerimistehnika abil.

    4. Näidustused ja kasutusalad: Seda kasutatakse laialdaselt valgurikka toidu liigtarbimisest, taastumisperioodi seedehäiretest ja kroonilisest atroofsest gastriidist, maovähist ja pahaloomulisest aneemiast põhjustatud mao proteinaasi puudumisest põhjustatud düspepsia korral. Pepsiin on ensüüm, mida sekreteeritakse. imetajate seedesüsteemis.See lagundab valgud väiksemateks peptiidideks, mis peensooles kergesti imenduvad.

    5. Biokeemilised/füsioloogilised toimed: erinevalt paljudest teistest peptidaasidest hüdrolüüsib pepsiin ainult peptiidsidemeid, mitte amiid- või estersidemeid.Lõhustamise spetsiifilisus hõlmab peptiide, mille mõlemal pool peptiidsidet on aromaatne hape, eriti kui teine ​​jääk on samuti aromaatne või dikarboksüülaminohape.Suurenenud vastuvõtlikkus hüdrolüüsile tekib siis, kui peptiidsideme lähedal on väävlit sisaldav aminohape, millel on aromaatne aminohape.Pepsiin lõhustub eelistatavalt ka fenüülalaniini ja leutsiini karboksüüli poolelt ning vähemal määral glutamiinhappejääkide karboksüüli poolelt.See ei lõhustu valiini, alaniini ega glütsiini sidemetest.Pepsiini lagundamise substraatidena võib kasutada ZL-türosüül-L-fenüülalaniini, ZL-glutamüül-L-türosiini või ZL-metionüül-L-türosiini.Pepsiini inhibeerivad mitmed fenüülalaniini sisaldavad peptiidid.

    Miks meie?

    ·Läbinud Hiina GMP ja EL GMP

    ·27 aastat bioloogiliste ensüümide uurimis- ja arendustegevuse ajalugu

    ·Tooraine on jälgitav

    · Järgige CP, EP, USP ja kliendistandardit

    · Kõrge aktiivsus, kõrge puhtusaste, kõrge stabiilsus

    · Ekspordi enam kui 30 riiki ja piirkonda

    · Omab kvaliteedisüsteemi haldamise võimet, nagu USA FDA, Jaapani PMDA, Lõuna-Korea MFDS jne.

    Spetsifikatsioon

    Testitavad esemed

    Ettevõtte spetsifikatsioon

    CP

    EP

    USP

    Tegelased

    valge kuni helekollane pulber;

    valge või kergelt kollane,

    valge või kergelt kollane,

    hallituse ja deodorandi puudumine;hügroskoopne,

    kristalne või amorfne pulber

    kristalne või amorfne pulber

    vesilahus näitab happelist reaktsiooni

       

    Identifitseerimine

    Vastab

    Vastab

    Vastab

    Testid

    Kadu kuivamisel

    ≤ 5,0% (kuiv keskkond 100 ℃, 4 tundi)

    ≤ 5,0% (670Pa 60℃, 4h)

    ≤ 5,0% (vaakumdekompressioon 60 ℃, 4 tundi)

    Lahusti jääk

    ————

    ≤ 5,0% vastavalt EP(5,4)

    ≤ 5,0% vastavalt USP-le (467)

    Analüüs

    3800-12000U/g

    0.54,5 Ph.Eur.U./mg

    3000–20000 NF.U/mg

    Mikroobne

    TAMC

    ≤5X103cfu/g

    ≤ 10000 cfu/g

    ≤ 10000 cfu/g

    Lisandid

    TYMC

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

    ≤ 100 cfu/g

     

    E. coli

    Vastab

    Vastab

    Vastab

     

    Salmonella

    Vastab

    Vastab

    Vastab


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile
    partner_1
    partner_2
    partner_3
    partner_4
    partner_5
    partner_prev
    partner_next
    Kuumad tooted - Saidikaart - AMP mobiil